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¿Te resuelvo dudas?

Veinte minutos con un asesor y sales sabiendo si el máster encaja contigo.

Ya está. Ponte cómodo y dale al play.

Aquí tienes la clase completa sobre cómo se gestiona un producto y un proyecto en tecnología sanitaria cuando cada decisión tiene peso regulatorio. Te la hemos mandado también al correo con su enlace de acceso, por si la quieres ver más tarde. Si no aparece, revisa spam.

Aprende del sector: Adopción e integración

¿Quieres saber cómo continúa?

Descubre todo lo que aprenderás en las 19 asignaturas del Máster en Innovación, Estrategia MedTech y Tecnología Sanitaria.
Qué hacer ahora

Llévatelo a tu terreno

Coge una app o un dispositivo que uses y redacta su uso previsto en una frase.
Luego cambia «ayuda a» por «detecta» y piensa qué implicaría a nivel regulatorio.
Identifica en tu entorno quién usa un producto, quién decide su compra y quién lo paga.
En sanidad, a menudo no es la misma persona.
Prioriza tres ideas con RICE (alcance × impacto × confianza ÷ esfuerzo).
Verás que el orden cambia en cuanto le pones números.
Qué vas a aprender en esta clase

El mapa que te falta cuando mandas currículums a ciegas

Mucha gente busca trabajo en MedTech mirando solo a los fabricantes. Y los fabricantes son una casilla de siete. En esta clase te enseñamos el ecosistema completo, porque entenderlo cambia dos cosas: a quién le escribes y qué eres capaz de decir cuando te sientas en una entrevista.
01 / 07
Organismos notificados
quién certifica la conformidad con el MDR y el IVDR, y por qué su intervención es obligatoria en casi todo lo que sea clase 2A, 2B o 3.
02/ 07
Distribuidores y comercializadores
el eslabón que conecta al fabricante con hospitales, clínicas y atención domiciliaria, y que además responde de la vigilancia poscomercialización.
03/ 07
Empresas de servicios clínicos
cómo integran la tecnología en los protocolos asistenciales y por qué los datos que generan valen oro para mejorar el dispositivo.
04 / 07
Startups tecnológicas
dónde está la innovación ágil en IA, salud digital e IoT, y contra qué se estrellan: financiación y validación clínica.
05 / 07
Centros de investigación y hospitales universitarios
el socio con el que se hace I+D de verdad y se transfiere conocimiento.
06 / 07
Autoridades competentes como la AEMPS
quién supervisa, quién gestiona las alertas y quién vigila el mercado.
07 / 07
Pagadores públicos y privados
los que deciden el reembolso, que es donde vive o muere un producto por muy bueno que sea.

Cientos de profesionales ya han confiado en nosotros

Más de 200 empresas del sector con convenio de prácticas, y prácticas remuneradas y aseguradas de 6 a 12 meses al terminar el programa.

Del roadmap al programa completo

Gestión de producto es una de las 19 asignaturas, y se conecta con regulación, sistemas de calidad y adopción en el sistema sanitario. Un asesor te cuenta cómo encajan todas.

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Máster en Innovación, Estrategia MedTech y Tecnología Sanitaria